保健食品備案申報的時候也是要準(zhǔn)備很多的資料的，資料要提交之后，經(jīng)過一定的周期之后才能夠通過，如果資料準(zhǔn)備的不充分，或者是準(zhǔn)備的不對的話，還需要重新準(zhǔn)備，這樣的話這個周期就會無形中延長了，所以大家有必要對保健食品備案申報時候的資料了解清楚，接下來由保健食品備案申報公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時做保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)）給大家講解提交材料的清單有哪些吧。

    

        保健食品備案申報時候所要提交的材料清單有幾個方面，包含：保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書；注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等；產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料，包括生產(chǎn)工藝流程簡圖及說明，關(guān)鍵工藝控制點及說明；安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產(chǎn)品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料；功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告；直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等；產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿；產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料；3個最小銷售包裝樣品；其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料。

        上面的內(nèi)容保健食品備案申報公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時做保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)）是關(guān)于保健食品備案申報時候所需要準(zhǔn)備材料的清單介紹，大家可以先看看，按照這些內(nèi)容去準(zhǔn)備資料，這樣也方便大家準(zhǔn)備的更加充分，也不至于準(zhǔn)備的不準(zhǔn)確，提前做好工作，也可以讓保健食品申報的過程更加的順利。